Quyết tâm chống dược phẩm giả

Liên tiếp phát hiện dược phẩm giả

Cảnh báo trên của Bộ Y tế được đưa ra khi liên tiếp những ngày qua, thông tin về thuốc giả, thực phẩm chức năng giả tràn lan trên các mặt báo khiến dư luận phẫn nộ, hoang mang, lo lắng. Hồi đầu tháng 4, cơ quan chức năng phát hiện thuốc kháng sinh Zinnat 500mg giả ngay trên thị trường Hà Nội. Đây là loại kháng sinh được sử dụng phổ biến trong lĩnh vực y tế để điều trị các bệnh nhiễm khuẩn cho cả trẻ em, người lớn. Tuy nhiên, kết quả kiểm nghiệm lại không tìm thấy thành phần Cefuroxime acetyl trong thuốc. Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) nêu rõ: Việc sử dụng thuốc Zinnat thiếu thành phần Cefuroxime acetyl không những không có tác dụng điều trị mà nguy hại hơn còn làm cho bệnh nhân mất cơ hội điều trị bệnh, chưa kể, các chất nguy hại trong sản phẩm không được kiểm soát, có thể gây ảnh hưởng đến sức khỏe người sử dụng.

Cũng trong tháng 4, qua kiểm tra, xác minh, cơ quan chức năng đã khẳng định sản phẩm Vinaca ung thư Co3.2. của Công ty TNHH Vinaca là thực phẩm chức năng giả. Vinaca ung thư Co3.2 được quảng cáo là có khả năng hỗ trợ điều trị ung thư, được bán rộng rãi với giá rất cao, là một loại hàng giả, làm bằng bột than tre, trong một cơ sở bẩn thỉu tại TP. Hải Phòng. Bộ Y tế cũng khẳng định, sản phẩm này chưa từng được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền nào cấp phép lưu hành và cũng không được cấp giấy xác nhận công bố phù hợp quy định an toàn thực phẩm đối với thực phẩm chức năng.

Ngoài 2 vụ việc trên, trong tháng qua, Cục Quản lý Dược cũng có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán sử dụng thuốc mang tên “Nhức khớp tiêu bại hoàn” với lý do loại thuốc này chưa được cấp phép lưu hành nhưng đã sản xuất, bán trên thị trường. Trước đó, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. HCM đã lấy mẫu kiểm nghiệm loại thuốc trên, kết quả cho thấy, đây là đông dược nhưng lại có chứa tân dược Paracetamol….

Trước sức nóng của tình trạng thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam đã có cuộc họp với lãnh đạo Bộ Y tế, Bộ Công an và các Bộ, ngành liên quan. Phó Thủ tướng nhấn mạnh, tất cả các hành vi sản xuất, kinh doanh hàng giả, thuốc giả, thực phẩm chức năng giả, thực phẩm giả liên quan đều cần phải lên án mạnh mẽ và xử lý nghiêm theo pháp luật.

Kiểm soát chặt chẽ nguồn gốc của thuốc

Thứ trưởng Bộ Y tế Phạm Lê Tuấn khẳng định, việc buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng không đảm bảo chất lượng nói chung cũng như trong lĩnh vực y tế nói riêng đã và đang tác động, ảnh hưởng xấu tới môi trường sản xuất kinh doanh, vi phạm quyền, lợi ích của người tiêu dùng, đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người dân. Bộ Y tế kiên quyết đấu tranh với các hành vi vi phạm.

Trong công văn gửi UBND các tỉnh, thành phố mới đây, Bộ Y tế đã kêu gọi các địa phương cùng vào cuộc chống hàng giả trong lĩnh vực y tế. Theo đó, Bộ Y tế đề nghị UBND các tỉnh, thành phố chỉ đạo các đơn vị liên quan phối hợp triển khai thực hiện Công điện số 90/CĐ-BCĐ389 của Ban Chỉ đạo 389 quốc gia về việc phát động cao điểm đấu tranh chống buôn lậu, sản xuất, kinh doanh hàng giả là thực phẩm, thực phẩm chức năng, dược phẩm, mỹ phẩm.

Bộ Y tế cũng đề nghị các địa phương tập trung rà soát các hoạt động cấp phép sản xuất, nhập khẩu, hợp quy, kiểm tra chất lượng các mặt hàng thực phẩm, thực phẩm chức năng, dược phẩm, mỹ phẩm, dược liệu, vị thuốc cổ truyền giả; tăng cường công tác kiểm tra, thanh tra tại các địa bàn trọng điểm, phát hiện, ngăn chặn, xử lý kịp thời các hành vi buôn lậu, sản xuất, kinh doanh hàng giả, hàng kém chất lượng, hàng không rõ nguồn gốc xuất xứ như: thực phẩm, mỹ phẩm, dược phẩm, thực phẩm chức năng, dược liệu và vị thuốc cổ truyền…

Đặc biệt, với chức năng quản lý nhà nước, trong năm 2018, Bộ Y tế đã xây dựng kế hoạch giám sát và ban hành các quy định mới về siết chặt việc sản xuất, kinh doanh, nhập khẩu thuốc. Trong đó, nội dung trọng tâm là triển khai xây dựng chương trình quản lý thuốc nối mạng cả nước đối với các cơ sở bán lẻ như nhà thuốc, quầy thuốc. Chương trình này đang được Bộ tiến hành thí điểm và sẽ triển khai đến năm 2020. Tuy nhiên, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đề nghị, Bộ Y tế cần đồng loạt triển khai chương trình này ngay trong năm 2018. Đây là giải pháp lâu dài, căn bản để quản lý được đường đi của thuốc, truy xuất tận cùng nguồn gốc sản phẩm nhằm kịp thời phát hiện thuốc giả.